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环己烷的构象分为椅式构象和船式构象，两种构象相互转换，椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）a键平行于对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下，较为稳定，而转环作用一直在发生，转环是由于分子热运动所产生的，不经C-C键断裂或碳环的开环而实现的。转环的同时ae，ea。通过环己烷分子结构分析可知，环己烷的转环作用一直发生，当吸附剂表面尝试与苯分子中的任一碳原子形成范德华力键时，需要克服环己烷中C-C键扭动，而由于范德华力较弱，往往在这一过程中败下阵来，造成了吸附剂对其吸附效率非常低。螺环芳香类化合物具有大的共轭体系和较好的刚性共面。闵行区实验用脂肪族类分子砌块科研进展

环己烷和苯都含有6个碳原子，但环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子，不饱和度都不一样哇。碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。在苯环中，C原子采用sp2杂化，一个C分别与2个C和1个H相连，多出来的p轨道上有一个电子。这样的话就有6个p轨道，6个电子，形成离域大π键。这种共轭效应（离域效应）会使体系的能量降低，比1,3,5-环己三烯（假如存在的话）低，所以苯环中的C-C键介于单键和双键之间。广州自有品牌脂肪族类分子砌块实验应用单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称。

含硼的螺环化合物也具有潜在医疗用途，硼的优势作用是它的空p轨道，它可以共价结合目标蛋白，例如与目标蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基结合。Natsutani等人合成了含硼的螺环骨架，对其在人肝微粒体(HLMs)中的亲脂性和代谢稳定性进行了评价。研究表明该螺环化合物的logP值低于4,具有良好的稳定性。螺环化合物的构型会极大地影响亲和作用从而影响药物性质。Zhou等开发了一种新的登革病毒(DENV)抑制剂，在登革病毒高通量表型筛选中发现了目标螺环化合物的外消旋体，其对DENV表现出活性。这种含有螺旋吡唑吡啶酮骨架的抑制剂可以通过非结构蛋白4B（NS4B）抑制DENV的复制。通过手性高效液相色谱法对映体进行分离后发现，(R)-构型抑制剂的体外活性是(S)-对映体的225倍。

甲基环己烷，是一种有机化合物，化学式为C7H14，为无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇、苯、石油醚、四氯化碳等，主要用作溶剂、色谱分析标准物质及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。其蒸气与空气可形成爆裂性混合物，遇热源和明火有燃烧爆裂的危险。与氧化剂能发生强烈反应, 引起燃烧或爆裂。在火场中，受热的容器有爆裂危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆裂。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。分子砌块（Building block）的含义是组成药物分子的重要片段。

无角应变的环己烷构象：椅子构象是非手性的，因为它有一个对称中心，因为船构象是非手性的，因为它有一个对称平面。扭船构象是手性的，因为没有对称元素。椅子形式是环己烷较稳定的构象。CCC键与109.5°非常相似，因此它们几乎没有角压力。它也是一种完全交错的构造，因此没有扭转应力。船构象较不稳定，强度较高，在两个赤道氢之间的碳1和碳4上具有空间位阻，并且具有扭转应力，因为在纽曼投影中每个键几乎完全省略了其他键。光学操作是线性偏振光旋转偏振轴的能力。环己烷能发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。静安区现货脂肪族类分子砌块概述

大量使用六氯环己烷会直接造成对农作物的污染。闵行区实验用脂肪族类分子砌块科研进展

六氯环己烷在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物，这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄。在所有情况下，六氯环己烷代谢的起初产物都是五氯环乙烯，它以几种异体的形式被分离出来。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外。在微生物影响下也能生成酚类，但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏。在动物(大鼠)体内，可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。在昆虫体内，六氯环己烷及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的终产物。闵行区实验用脂肪族类分子砌块科研进展

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